- Eine ausführliche Link-Sammlung findet sich auf der Homepage des Bundesverbandes "Mukoviszidose e.V." in Bonn
- Private Webseiten von Betroffenen
http://www.cysticus.de/
http://www.familie-kruip.de
- Wer des Englischen mächtig ist ( z.B. "Who is the toilet" oder sooo ääähnlisch englisch ), findet aktuelle Informationen und Chats auf folgenden Seiten:
/http://www.healingwell.com/cysticfibrosis/
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