ansicht

- Eine ausführliche Link-Sammlung findet sich auf der Homepage des Bundesverbandes "Mukoviszidose e.V." in Bonn

http://www.muko.info

 

- Private Webseiten von Betroffenen

http://www.muko-life.ch
http://www.cysticus.de/
http://www.familie-kruip.de
http://www.mukolaender.de.vu/
http://www.nobsi.com
http://www.mukoportal.de

http://www.muko16plus.de


 

- Viele interesante Infos gibt es auch unter

http://www.muko.net/

 

- Infoservice von Arzneimittelherstellern (u.a. aktuelle Kongressberichte):

http://www.chiron-germany.de/mukoviszidose/index.htm

 

Ausführliche Linksammlung mit Adressen zu Gesundheit, Politik, Wirtschaft ... :

http://www.chiron-germany.de/links/index.htm

 

- Wer des Englischen mächtig ist ( z.B. "Who is the toilet" oder sooo ääähnlisch englisch ), findet aktuelle Informationen und Chats auf folgenden Seiten:

http://www.doctorpage.com/findit/Diseases_and_Conditions/Cystic_Fibrosis/
http://www.pslgroup.com/CF.HTM
http://www.geocities.com/HotSprings/Villa/9559/Links.html
/http://www.healingwell.com/cysticfibrosis/
http://fightcf.com/chat.html (live-chat !!!)

 

Wichtige Hinweise: Mit dem Urteil vom 12. Mai 1998 hat das Landgericht Hamburg entschieden, dass man durch die Ausbringung eines Links die Inhalte der gelinkten Seite ggf. mit zu verantworten hat. Dies kann - so das Landgericht - nur dadurch verhindert werden, dass man sich ausdrücklich von diesen Inhalten distanziert. Wir möchten ausdrücklich betonen, dass wir keinerlei Einfluss auf die Gestaltung und die Inhalte der gelinkten Seiten haben. Deshalb distanzieren wir uns hiermit ausdrücklich von allen Inhalten aller gelinkten Seiten auf unserer Homepage, das gilt auch für Seiten, zu denen die Banner führen.